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日前，，，，，国家食物药品监视管理总局宣布《国家药品不良反应监测年度报告（2013年）》。。。。。2013年，，，，，国家药品不良反应监测网络共收到药品不良反应/事务报告131.7万余份，，，，，比2012年增添9.0%。。。。。其中，，，，，新的和严重的药品不良反应/事务报告29.1万份，，，，，占同期报告总数的22.1％。。。。。药品不良反应报告县级笼罩率抵达93.8%，，，，，天下每百万生齿平均报告数目抵达983份。。。。。

统计剖析显示，，，，，2013年药品不良反应/事务报告仍以医疗机构为主，，，，，药品生产企业报告较2012年有所增添。。。。。从涉及药品情形看，，，，，国家基本药物清静状态平稳，，，，，抗熏染药报告数目报告比例已一连4年泛起下降趋势，，，，，心血管系统用药报告比例较2012年上升0.4个百分点；；；；；；；注射剂报告比例在一连几年下降后泛起小幅增添，，，，，增添0.2个百分点。。。。。从涉及患者情形看，，，，，65岁以上晚年人报告占17.8%，，，，，较2012年显着增高。。。。。

国家食物药品监视管理总局提醒关注以下几方面问题：一、晚年患者不良反应报告比例上升显着，，，，，提醒应重视晚年人用药清静性问题；；；；；；；二、中药合并用药征象突出，，，，，应小心药物的相互作用；；；；；；；三、不对理用药征象较为普遍，，，，，增添药品清静危害，，，，，建议医务事情者和患者增强清静用药意识，，，，，提防用药危害。。。。。

针对发明保存清静性危害的药品，，，，，国家食物药品监视管理总局实时接纳了一系列危害控制步伐。。。。。一是实时宣布药品清静警示信息。。。。。整年共宣布了《药品不良反应信息转达》7期，，，，，转达了8个（类）药品清静性问题；；；；；；；宣布《药物警戒快讯》12期，，，，，转达了70余条药品清静性信息。。。。。二是组织修改了西酞普兰制剂等22个/类药品说明书，，，，，增添清静警示信息。。。。。三是作废了丁咯地尔和甲丙氨酯制剂的药品批准证实文件。。。。。四是组织对严重药品不良事务举行视察处置惩罚。。。。。五是针对监测中发明的危害信号，，，，，对个体企业举行约谈或转达。。。。。

在各级药品羁系部分、卫生行政部分、药品不良反应监测机构以及医疗机构的配合起劲和配合下，，，，，2013年药品不良反应监测事情坚持优异生长态势。。。。。监测系统进一步健全，，，，，监测笼罩面有所扩大。。。。。监测信息化水平进一步提升，，，，，清静预警机制越发成熟。。。。。剖析评价能力进一步增强，，，，，危害管理水平获得提高。。。。。相同渠道进一步拓宽，，，，，社会加入度越发普遍。。。。。